موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية على اعتماد “ريمديسيفير” كأول علاج لكورونا

وافقت ​إدارة الغذاء والدواء الأميركية​ رسمياً على استخدام عقار “ريمديسيفير” كأول علاج لعدوى مصابي ​كورونا​ المستجد “​كوفيد 19​”، للبالغين والأطفال المرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عاماً أو أكبر، على أن لا يقل وزن المصاب عن 40 كيلوغراماً، والذين يحتاجون إلى دخول المستشفى بسبب إصابتهم بالفيروس.

من جهتها، أفادت صحيفة “​نيويورك تايمز​” الأميركية بأن “ريمديسيفير” لا يمنع الوفيات بين مرضى “كوفيد 19″، معتبرةً أن “موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية الرسمية الآن/ تشير إلى أن العقار تمكن من اجتياز عقبات تنظيمية أكثر صرامة تتضمن مراجعة أكثر شمولاً للبيانات السريرية وجودة التصنيع منذ أن حصل على ترخيص لإستخدامه في الحالات الطارئة أيار/ مايو الماضي”.

وفي السياق، شدد مفوض إدارة الغذاء والدواء ستيفين إم هان، أن “الإدارة تلتزم بتسريع تطوير وتوافر علاجات “كوفيد 19″ خلال حالة الطواريء الصحية العامة غير المسبوقة هذه. وموافقة اليوم مدعومة ببيانات من تجارب سريرية متعددة قامت الإدارة بتقييمها بدقة وتمثل معلماً علمياً هاماً في جائحة كورونا”.